复合海绵制备开始的时候：将复合海绵原料在水中经过两次结晶后，在110℃的温度下干化48小时。  
二步：将6．4089三苯代磷化氢溶于30ml干燥的DMF(二甲基甲酰胺，PVC材料)中，然后逐量加入79碘。待完全溶解后，将2．012邸一CD加入。该混合物将在70X2的条件下反应18小时。同时使用缓冲试剂来调节pH值在8～10的范围之内。得到的初始产物沉降在甲醇中，并通过索式(Soxhelet)萃取法从甲醇中提纯(54％)。  


三步：步骤基本与第二步相同，  
但是用溴来代替碘。不过在试验中，我们发现其提纯相对较为困难。  
四步：加入2．2309TBDMS(叔丁基二甲基氯硅烷，一种多肽保护剂，上海吉尔生化有限公司出品)(在20ml干燥的吡啶中)到2．1169的0一CD(在30ml干燥的吡啶中)，在常温下反应24小时。初始产物沉降在水中，并在甲醇之中重新结晶，萃取率为88％。  
五步：将0．359氢化钠加入到1—10烷基硫醇(1一dodecanethi-01)(用冰块冷却)，在15ml的DMF中反应2小时。然后，将第二步反应中得到的产物0．1029在lml干燥的DMF环境下滴加。该混合物在常温下反应24小时。  
六步：将1．69的4一二甲氨基吡啶加入到步骤4中得到的溶液(o．6159，用冰块冷却)中(在7mr的干燥吡啶中)。再加入2．6ml氯代壬烷。在60℃的条件下反应5天。然后去掉吡啶，加入二氯甲烷(DCM)，再用饱和的NaCI溶剂进行清洗。  
第七步：***后在复合海绵制备中，将1．79氢化钠加入到0．59第四步得到的产物中(用冰块冷却)，在7ml干燥的DMF环境下反应2小时，然后滴加6．5ml的1一12烷基硫醇。在6℃的条件下反应5天。然后去掉吡啶，加入DCM，再用饱和的NaCl溶剂进行清洗